Europejska Agencja Leków rozpoczęła analizę wniosku firmy Moderna o dopuszczenie trzeciej dawki szczepionki przeciw koronawirusowi u osób powyżej 12 roku życia. Od kilku tygodni eksperci unijnej agencji badają też wniosek konsorcjum BioNTech i Pfizer.
Amerykańska firma Moderna zwróciła się do Europejskiej Agencji Leków o dopuszczenie dodatkowej, przypominającej dawki co najmniej sześć miesięcy po otrzymaniu drugiej, by wzmocnić ochronę przed koronawirusem. Eksperci agencji przeprowadzą przyspieszoną ocenę danych. Na razie Europejska Agencja Leków zarekomendowała przypominającą dawkę dla osób z obniżoną odpornością. Na początku września poinformowała, że nie ma obecnie przesłanek do powszechnych szczepień przypominających dla ludności. Jednak po otrzymaniu wniosku konsorcjum BioNTech i Pfizer rozpoczęła badania, a ocenę ma ogłosić na początku przyszłego miesiąca. Nie czekając na decyzję EMY grupa krajów członkowskich już zdecydowała o podaniu dodatkowej dawki. W Polsce, oprócz osób z obniżoną odpornością, przypominającą dawkę mogą przyjąć pracownicy medyczni i osoby powyżej 50 roku życia.
