.jpg)
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że od września na liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek w leczeniu SMA – Zolgensma. Szef resortu podkreślił, że jest to możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu finansującemu nowoczesne terapie w chorobach rzadkich, powołanego we współpracy z Kancelarią Prezydenta.
Minister Adam Niedzielski poinformował też, że na refundację tego leku z Funduszu będzie przeznaczanych około 300 milionów złotych rocznie. Podczas konferencji prasowej minister Adam Niedzielski powiedział, że lek Zolgensma będzie przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy. Jak podkreślił, lek będzie podawany w ramach programu badań przesiewowych. ”Warto powiedzieć, że stworzyliśmy kompleksowe rozwiązanie – mamy badania genetyczne diagnozujące tę rzadką chorobę – SMA. Jako dopełnienie do tych badań stosowaliśmy już terapię nusinersenem, który był nieco trudniejszy w przyjmowaniu. Teraz wprowadzamy możliwość stosowania tego najdroższego leku – Zolgensmu” – tłumaczył minister Niedzielski. Jak dodał szef resortu zdrowia, Polska zapewnia kompleksowe leczenie SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni. To choroba rzadka, w wyniku której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Fundusz Medyczny wszedł w życie w listopadzie 2020 jako projekt prezydencki. Jego dysponentem jest minister zdrowia. Celem Funduszu jest wsparcie m.in. profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych, w tym chorób nowotworowych i chorób rzadkich, świadczeń opieki zdrowotnej dla osób do ukończenia 18 roku życia.
